ステロイド（読み）すてろいど（英語表記）steroid

日本大百科全書(ニッポニカ)

ステロイド
すてろいど
steroid

ステロイド核C₁₇H₂₈をもつ化合物の総称。コレステロール、胆汁酸、強心配糖体、サポニン、ホルモンなど生体内で重要な働きをする生理活性物質が含まれている。ステロイドに属する化合物は古くから知られていたが、20世紀初頭になり系統的な研究が行われ、1932年にローゼンハイムO. RosenheimとキングH. KingおよびH・O・ウィーラントにより、シクロペンタノペルヒドロフェナントレン環を基本骨格とすることが確かめられた。

　ステロイド系の性ホルモンは、生体内では互いに協同的に働いたり拮抗(きっこう)的に働いたりして体の機能調節を行っている。脂溶性低分子であるステロイドホルモンは脂質二重層からなる細胞膜を自由に通り抜けることができる。それゆえ、標的細胞（ホルモンレセプターをもつ細胞）の細胞表面にあるレセプター（受容体）だけでなく、細胞質内に存在するレセプターにも結合することができる。レセプターは核クロマチン（タンパク質と核DNAの複合体）DNA（デオキシリボ核酸）の特定の配列（ホルモン応答配列）を認識し、結合し、ホルモン応答性の転写調節因子として遺伝子発現の制御を行う。

　ステロイドホルモンである糖質コルチコイドは骨や骨格筋などの末梢組織でタンパク質や脂肪の異化をおこし、生じたアミノ酸と脂肪酸を用いて肝で糖新生をおこす。さらに抗炎症作用もあり医薬品として使われる。胆汁酸は消化管内で水に不溶な食物を溶かし、消化・吸収を助けている。ガマ毒や植物由来の心臓毒、サポゲニン（サポニン中の非糖部分）は多くの場合、糖類と結合した配糖体（グリコシド）の形をとり、微量でも強い生理活性を示すものが多い。主として細胞膜に作用して膜の破壊、透過性の混乱を引き起こす。また、コレステロールは細胞の構成要素としても生体成分としても重要なものであるが、過剰になれば心臓や血管壁などの可塑性をなくし、血管障害、高血圧、心臓病などの生活習慣病（成人病）の原因となる。なお、生体内におけるコレステロールの代謝・生理活性の基本的なメカニズムの解明に対し、アメリカの分子遺伝子学者ゴールドステインとM・S・ブラウンに1985年のノーベル医学生理学賞が授与された。

　ステロイドのすべての前駆物質はコレステロールである。コレステロールの一部は副腎内でアセチルCoA（補酵素A）より合成されるが、大部分は循環血中のLDL（低比重リポタンパク質）からレセプターを介するエンドサイトーシス（細胞膜の流動による外界からの物質の取り込み作用の総称）により得られる。

　生体内のステロイドホルモンは、酢酸からメバロン酸、スクアレンを経てコレステロール、さらにプレグネノロンが合成され、その後プロゲステロンから副腎皮質ホルモンが合成される経路と、テストステロンから卵胞ホルモン（発情ホルモン）が合成される経路が知られている。

［菊池韶彦・小泉惠子］

『武森重樹著『ステロイドホルモン』（1998・共立出版）』▽『矢野三郎監修、佐藤文三編『ステロイド薬の選び方と使い方』（1999・南江堂）』▽『加藤茂明・清水孝雄編『細胞膜・核内レセプターと脂溶性シグナル分子――分子機構から疾患とのかかわりまで』（2000・羊土社）』▽『第14回「大学と科学」公開シンポジウム組織委員会編『ステロイドホルモンと脳科学――性・ストレス・脳をめぐって』（2000・クバプロ）』▽『秋久俊博他著『資源天然物化学』（2002・共立出版）』▽『日本比較内分泌学会編『生命をあやつるホルモン――動物の形や行動を決める微量物質』（2003・講談社）』▽『植松俊彦他編『シンプル薬理学』改訂版（2004・南江堂）』▽『田中千賀子他編『NEW薬理学』（2007・南江堂）』

[参照項目] | アセチル補酵素A | RNAポリメラーゼ | ウィーラント | 強心配糖体 | コルチゾン | ゴールドステイン | コレステロール | 酢酸 | サポニン | スクアレン | ステロイドホルモン | 生活習慣病 | 成人病 | 性ホルモン | 染色体 | 胆汁酸 | テストステロン | 配糖体 | 発情ホルモン | 副腎 | 副腎皮質ホルモン剤 | ブラウン | プロゲステロン | 分子遺伝学 | 補酵素A | ホルモン | メバロン酸 | リポタンパク質 | レセプター

ステロイド

ステロイドの炭素数と生理作用による分類

出典　小学館　日本大百科全書(ニッポニカ)

化学辞典 第2版

ステロイド
ステロイド
steroid

図のようなシクロペンタノヒドロフェナントレン環をもつか，これと密接な関連化合物の総称．R¹ および R² は，一般にはメチルであるが酸素化されたものもあり，AあるいはB環が芳香環の場合は R² はない．側鎖 R³ は炭素数0，2，4，5，8，9または10のものがある．下図のような位置番号をつける．環平面の上に出ている置換基を太線で示してβとよび，下に出ているものを点線で示してαとよぶ．天然に存在するステロイド誘導体として，女性ホルモン，男性ホルモン，黄体ホルモン，副じん皮質ホルモン，ステロール，強心性配糖体，サポゲニン，ガマ毒，ステロイドアルカロイド，胆汁酸，エクジソンなどがある．多くは無色の結晶で，水に難溶，有機溶媒に可溶．リーベルマン-ブルヒァルト反応など多くの呈色反応が知られている．ステロイドはすべてアセチルCoAから出発してメバロン酸，ファルネソール，およびスクアレンを経て生合成される．

出典　森北出版「化学辞典（第2版）」

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

ステロイド
steroid

ペルヒドロシクロペンタノフェナントレン環系化合物，またはこれと密接な関係をもつ化合物の総称。動植物界に広く分布しており，細胞膜の構成成分となるコレステロールのほか，プロビタミンDやホルモンなどの生理活性作用のあるものが多く知られる。ステロイド核の側鎖結合の変化によって炭素原子の数が増え，性状も異なる。 C₁₈ ステロイドは卵胞ホルモン (エストロゲン ) 系 (エストラジオールなど) ，C₁₉ ステロイドは男性ホルモン系 (テストステロン，アンドロステロンなど) ，C₂₁ ステロイドは副腎皮質ホルモン (ハイドロコーチゾンなど) および黄体ホルモン (プロゲステロン ) 系，C₂₄ ステロイドは胆汁酸系 (コール酸，デオキシコール酸など) である。特にハイドロコーチゾンは消炎性ホルモンと呼ばれ，リウマチ性疾患，アレルギー，喘息発作などに広範な対症効果をもつ。

出典　ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

百科事典マイペディア

ステロイド

ステロイド核すなわちシクロペンタノパーヒドロフェナントレン核C₁₇H₂₈をもつ化合物の総称。ステリン，胆汁酸，性ホルモン，副腎皮質ホルモン，一部のサポニン類等きわめて重要な生理作用や特殊な薬理作用をもつものが多い。核に側鎖が結合して炭素原子の数は18以上，動物体内に存在するものは炭素の数によって次のように生理作用が異なる。C₁₈ステロイド（エストロン，エストラジオールなど発情ホルモン系）。C₁₉ステロイド（テストステロンなど男性ホルモン系）。C₂₁ステロイド（プロゲステロン，コーチゾンなど黄体ホルモンおよび副腎皮質ホルモン系）。C₂₄ステロイド（胆汁酸系）。
→関連項目嗅覚障害｜コレステロール｜フリクテン｜リバウンド

出典　株式会社平凡社

精選版 日本国語大辞典

ステロイド

〘名〙 (steroid) ステロイド核（化学式 C₁₇H₂₈）をもつ化合物の総称。一般に、無色の結晶で、水に溶けにくく、有機溶媒に溶ける。動植物体に広く分布し、天然に存在するステロイド誘導体として、性ホルモン・副腎皮質ホルモン・黄体ホルモン・強心配糖体・ステロール・胆汁酸などがある。

出典　精選版 日本国語大辞典

デジタル大辞泉

ステロイド（steroid）

ステロールとその類似化合物の総称。炭素の六員環が三つと五員環が一つ結合した基本構造をもつ。動植物界に広く分布し、胆汁酸・性ホルモン・副腎皮質ホルモンなどがあり、特殊な生理作用や薬理作用を示す。

出典　小学館

デジタル大辞泉プラス

ステロイド

蓮見正倖による戯曲。初演は北区つかこうへい劇団（2008年）。2009年、第53回岸田国士戯曲賞の候補作品となる。

出典　小学館

栄養・生化学辞典

ステロイド

　図に示した構造をもつ化合物の総称．性ホルモン，副腎皮質ホルモンなど多くの生理的に重要な化合物がある．

出典　朝倉書店

世界大百科事典 第２版

ステロイド【steroid】

飽和四環炭化水素からなるステロイド核(シクロペンタノヒドロフェナントレン環，図1)を有する一群の化合物の総称。ほとんどすべての真核細胞にあまねく分布し，種々の機能や特異な生物活性を担っており，ひじょうに多くのものが分離されている。ステロイド核は，イソプレンが6個つながったトリテルペンであるスクアレンが閉環してできるラノステロール(図2)を経てつくられる。この生合成反応はミクロソームにおいて行われる。

出典　株式会社平凡社

世界大百科事典内のステロイドの言及

【脂質】より

…脂肪
［蠟］
　高級脂肪酸と高級アルコールからなる固形エステル。アルコールは高級アルキルアルコールかまたはステロール(ステロイドアルコール)である。蜜蠟は前者の例でCが26～34のアルコールのパルミチン酸エステルからなる。…

※「ステロイド」について言及している用語解説の一部を掲載しています。

出典｜株式会社平凡社