エチレンジアミン（読み）えちれんじあみん（英語表記）ethylenediamine

日本大百科全書(ニッポニカ)

エチレンジアミン
えちれんじあみん
ethylenediamine

脂肪族アミンの一つ。1,2-ジアミノエタンともいう。アンモニア臭をもつ無色の液体。

　1,2-ジクロロエタンとアンモニアから合成される。強い塩基性をもつ。水、アルコールに易溶、ベンゼン、エーテルに不溶。亜硝酸の作用でエチレンオキシドを与える。二酸化炭素、二硫化炭素と反応して、それぞれエチレン尿素（2-イミダゾリジノン）、エチレンチオ尿素（2-イミダゾリジンチオン）を生成する。代表的なキレート試薬であり、二座配位子（配位子としての記号はen）として、ほとんどすべての金属に配位して錯塩をつくる。分析試薬として、各種金属イオンの定量分析に用いられるほか、医薬品の合成原料ともなる。

［山本　学］

[参照項目] | アミン | エチレンオキシド | エチレンジアミン四酢酸 | キレート化合物 | 錯塩 | ジクロロエタン | 試薬 | 配位子

[補完資料] | エチレンジアミン（データノート）

出典　小学館　日本大百科全書(ニッポニカ)

改訂新版　世界大百科事典

エチレンジアミン
ethylenediamine

化学式H₂NCH₂CH₂NH₂。1，2-ジアミノエタンともいう。アンモニアに似た臭いのする無色の液体。融点8.5℃，沸点117.0℃。比重0.898（25℃）。水とは任意の割合でまざり，アルカリ性を示す（塩基解離指数pK_b＝4.07）。1，2-ジクロロエタンとアンモニアから合成される。

　ClCH₂CH₂Cl＋4NH₃─→H₂NCH₂CH₂NH₂＋2NH₄Cl

二座配位子として種々の金属原子に配位して錯体を作る（配位子として記述する場合にはenの略号が使われる）。クロロ酢酸と反応させるとEDTA（エチレンジアミン四酢酸）ができる。

用途は広く，キレート剤，分析試薬として使われるほか，繊維処理剤，紙質改良剤，コーティング材料，フィルム，接着剤などの原料，中間体として利用されている。
執筆者：小川 桂一郎

出典　株式会社平凡社「改訂新版　世界大百科事典」

化学辞典 第2版

エチレンジアミン
エチレンジアミン
ethylenediamine

1,2-diaminoethane，1,2-ethanediamine．C₂H₈N₂(60.1)．H₂NCH₂CH₂NH₂．工業的には，1,2-ジクロロエタンとアンモニアからつくられる．アンモニア臭をもつ無色の液体．融点10.8 ℃，沸点117 ℃．0.900．1.457．強塩基性で，亜硝酸によりエチレンオキシドになる．代表的なキレート試薬で，ほとんどの金属に二座配位して錯体を形成する．エチレンジアミン四酢酸(EDTA)として，また，殺菌剤，分析試薬，医薬品として用いられる．LD₅₀ 1.16 g/kg(ネズミ，経口)．[CAS 107-15-3]

出典　森北出版「化学辞典（第2版）」

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

エチレンジアミン
ethylene diamine

化学式は NH₂CH₂CH₂NH₂ 。塩化エチレンとアンモニアから合成される。アンモニア類似の臭いをもつ無色の液体で，沸点 116.5℃，融点 8.5℃。強塩基性で，ベンゼン，エーテルに不溶。多くの金属イオンに配位して錯体をつくりやすい (配位子としての記号 en) 。微量金属の除去 (特に水銀，カドミウム，ビスマスなど) や，代表的なキレート試薬として化学分析に用いられる。またキレート滴定，希土類元素の分離，微量金属イオンの封鎖剤に使われるエチレンジアミン四酢酸 EDTAの製造原料である。さらにホルムアルデヒド樹脂合成の際の触媒として用いられる。

出典　ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典