アルデヒド（読み）あるでひど（英語表記）aldehyde

日本大百科全書(ニッポニカ)

アルデヒド
あるでひど
aldehyde

アルデヒド基-CHOをもつ化合物の総称。一般式RCHOで示される。ケトン類RCOR'と同じくカルボニル基=Oをもっているので、アルデヒドとケトンでは性質に多くの類似点がみられる。

　-CHO以外に他の官能基をもつもの、たとえばアミノ基をもつアミノアルデヒド、ケトン基をもつケトアルデヒドなどがある。

［廣田　穰・末沢裕子］

命名法

国際的なIUPAC命名法では、骨格となる同じ炭素数の炭化水素名の語尾-e（無音）を-al（アール）に変えて命名する。たとえばCH₃(CH₂)₅CHOはヘプタンheptaneが骨格炭化水素であるから、ヘプタナールheptanalとなる。また、慣用名もよく使われていて、この場合には炭素が同数のカルボン酸名の語尾-ic acid（酸）を-aldehyde（アルデヒド）に変えて命名する。HCHOの場合はギ酸HCOOH（formic acid）からホルムアルデヒドformal deyde、CH₃CHOの場合は酢酸CH₃COOH（acetic acid）からアセトアルデヒドacetal dehydeと命名される。

［廣田　穰・末沢裕子］

存在

炭素数が6～15程度のアルデヒドのいくつかは植物油中に存在する。また、代表的な芳香族アルデヒドのベンズアルデヒドは配糖体の形でウメ、モモなどバラ科の植物の種子中に存在する。この種の配糖体は植物を細かく砕くと、分解してシアン化水素（青酸）を発生するので有毒である。たとえば、アンズの種子に含まれるアミグダリンは、加水分解すると、ベンズアルデヒドとシアン化水素とグルコース（ブドウ糖）になる。

　ウメ、モモ、アンズなどの種子を食べると有毒であるといわれるのはこのためである。芳香族アルデヒドのなかには、シンナムアルデヒド、バニリンのように植物精油中に存在し、香料となるものがある。

［廣田　穰・末沢裕子］

合成法

アルデヒドを合成するには次の方法がとられる。

(1)第一アルコールの酸化　第一アルコールRCH₂OHを酸化して炭素数が等しいアルデヒドを合成するには、酸化が進みすぎてカルボン酸RCOOHになってしまわないように注意して行う必要がある。

　そのためには銅を触媒とした空気酸化が適当で、クロム酸による酸化も注意して行えば、アルデヒドの段階で止めることができる。空気酸化の方法は工業的にメタノール（メチルアルコール）を酸化してホルムアルデヒドをつくるのにも応用されている。この反応では形式的には第一アルコールRCH₂OHから水素分子H₂が脱離してアルデヒドRCHOが生成しているので、「脱水素されたアルコール」を意味するラテン語alcohol dehydrogentusを短縮して、アルデヒド（ドイツ語でAldehyd、英語でaldehyde）の名前がつけられている。命名者はドイツの有機化学者リービヒである。

(2)酸塩化物の還元　この方法はローゼンムント還元Rosenmund reductionとよばれていて、活性を弱めたパラジウム触媒を用いて気体の水素で還元する。この触媒に含まれている硫酸バリウムBaSO₄は、触媒の活性を弱めて、さらに水素化反応が進んでアルコールになるのを防ぐ役目を果たしている。

　このほかに芳香族アルデヒドの合成には、芳香環についているメチル基CH₃-を酸化する方法がある。工業的には、塩化パラジウムを触媒として末端アルケンに水を付加させアルデヒドを合成する方法（ヘキスト‐ワッカー法）が利用されていて、この方法によりエチレンからアセトアルデヒドが合成されている。他の工業的なアルデヒド合成法としては、触媒を用いてアルケンの二重結合に対して水素と一酸化炭素を付加させるヒドロホルミル化（オキソ法）がある。

［廣田　穰・末沢裕子］

性質

ホルムアルデヒド、アセトアルデヒドなどの炭素数が少ない脂肪族飽和アルデヒドは、刺激臭をもつ気体または液体で、水に溶ける。炭素鎖の長さが6～9個のアルデヒドは芳香をもつので、香料として使われているが、さらに炭素鎖の長いものは、水に溶けない固体である。芳香族アルデヒドも芳香をもつものが多い。

　アルデヒドは酸化されてカルボン酸になりやすく、空気中の酸素によっても酸化される点がケトンと異なるが、カルボニル基が付加化合物を生成する点やカルボニル試薬と反応する点は、ケトンに類似している。アルデヒドの反応性としては大きく分けて、カルボニル基のC=O二重結合に共通な反応と、アルデヒド基が自らは酸化されて他の化合物を還元しやすい性質による反応の2種類がある。前者はケトンと共通な反応であるが、一般にアルデヒドのほうが反応性に富む。後者はアルデヒドに特有で、ケトンにはみられない反応であり、アルデヒドとケトンを区別するのに用いられる。

(1)アルデヒドの重合反応　アルデヒドのC=O二重結合が付加重合して環状多量体を生ずる反応や、鎖状の高分子を生ずる反応が知られている（図）。

(2)いろいろな付加反応　カルボニル基=Oは酸素が負電荷をもち、炭素が正電荷をもつように分極しているので、シアン化水素の付加ではシアンヒドリンが、グリニャール試薬の付加では第二アルコールRR'CHOHができる。

　アルデヒド（およびケトン）のカルボニル基はヒドラジン、フェニルヒドラジン、セミカルバジド、ヒドロキシルアミンなどと縮合反応をおこして、ヒドラゾン、フェニルヒドラゾン、セミカルバゾン、オキシムなどのC=N二重結合をもつ化合物を生ずる。これらの化合物は結晶として得られるので、アルデヒドやケトンが存在することを確かめる定性分析に利用されている。

(3)アルデヒドの酸化と還元　アルデヒドは還元すると第一アルコールになり、酸化するとカルボン酸になる。アルデヒドは比較的酸化を受けやすく、ベンズアルデヒドなどは空気中の酸素によっても徐々に酸化される。このように酸化を受けやすいので、他の物質を還元する性質をもっている。そのため、アルデヒドを検出するには、フェーリング液、銀鏡反応などで還元性を調べ、カルボニル試薬との反応と組み合わせてアルデヒドであることを確かめる。アルデヒドを、金属触媒を用いる水素添加反応、水素化物を用いる還元反応によって還元すると第一アルコールアルデヒドRCHOを、金属触媒を用いる水素添加反応、金属水素化物を用いる還元反応により還元すると第一アルコールRCH₂OHになる。しかし、亜鉛と塩酸により還元すると炭化水素RCH₃になり（表）、この反応をクレメンゼン還元Clemmensen reductionという。

［廣田　穰・末沢裕子］

『日本化学会編『実験化学講座21　有機合成3　アルデヒド・ケトン・キノン』第4版（1991・丸善）』▽『日本化学会編『実験化学講座15　有機化合物の合成3　アルデヒド・ケトン・キノン』第5版（2003・丸善）』▽『Saul PataiThe chemistry of the carbonyl group（1966, Interscience Publishers, London and New York）』

[参照項目] | IUPAC命名法 | アセトアルデヒド | ヘキスト‐ワッカー法 | ホルムアルデヒド

アルデヒドの重合反応〔図〕

おもなアルデヒドの性質〔表〕

出典　小学館　日本大百科全書(ニッポニカ)

化学辞典 第2版

アルデヒド
アルデヒド
aldehyde

アルデヒド基-CHOをもつ化合物の総称．一般式は次の構造式で表される．ここに，RはH原子(ホルムアルデヒド)または炭化水素基である．アルデヒドは第一級アルコールの酸化されたものである．また，アルデヒドは酸化されてカルボン酸になりやすい．

アルデヒドは，水溶液中ではオルトアルデヒドと平衡にあると考えられている．

アルデヒドの製法としては，
(1)第一級アルコールの酸化，
(2)酸塩化物または酸無水物の還元(とくにローゼンムント還元)，
(3)オルトギ酸エステルのグリニャール反応，

(4)化合物RCHX₂の加水分解，

RCHX₂ ＋ H₂O → RCHO ＋ 2HX，

(5)アルケンのオゾン分解，
(6)グリコールの四酢酸鉛による酸化，
(7)芳香族アルデヒドはベンゼンのような芳香族炭化水素に塩化アルミニウムの存在下でシアン化水素と塩化水素とを作用させ，生じるイミン(たとえばC₆H₅-CH=NH)を希酸で加水分解する，
(8)芳香族炭化水素(ベンゼン自身には適用できない)に塩化アルミニウムおよび塩化銅(Ⅰ)の存在下で一酸化炭素と塩化水素の混合物を作用させる(ガッターマン反応)，
などがある．低級アルデヒドは水溶性の気体か液体であり，C₆～C₉ のアルデヒドは香料として使われる．また，高級アルデヒドは固体で水に不溶．還元作用をもち，アンモニア性硝酸銀溶液から銀を沈殿し，フェーリング液を還元して酸化銅(Ⅰ)を沈殿する．シッフ試薬と反応すると赤色を呈する．五塩化リンによりアルデヒド基の酸素原子は2原子の塩素と入れかわる．アルデヒド基のC=O二重結合に対して亜硫酸水素ナトリウム，シアン化水素，グリニャール試薬などが求核付加反応をする．また，フェニルヒドラジン，ヒドロキシルアミンなど，カルボニル試薬によりC=Oの酸素原子が置換され，結晶性の誘導体をつくり，アルデヒドの確認に利用される．また，RCH₂CHO，RR′CHCHOの型のアルデヒドは，希アルカリによりアルドール縮合をするが，そのほかのアルデヒド，とくに芳香族アルデヒドは，濃アルカリによりカニッツァーロ反応を起こす．

出典　森北出版「化学辞典（第2版）」

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

アルデヒド
aldehyde

アルデヒド基 －CHO をもつ化合物の総称。一般式 RCHO 。ケトンと同様にカルボニル基 ＞C＝O をもっているので，性質，反応においてケトンと似た点が多いが，カルボニル基に水素原子がついているので，ケトンよりも酸化されやすい。芳香族アルデヒドは脂肪族アルデヒドより酸化されやすい。酸化されるとカルボン酸となり，還元されるとアルコールとなる。炭素原子数の少い脂肪族アルデヒドは濃アルカリの作用で重合し，褐色の樹脂様物質になる。植物油中に含まれているものもあり，シンナムアルデヒドやバニリンなどは香料として利用される。またベンズアルデヒドは配糖体として梅，桃などに含まれる。中性物質で反応性に富んでおり，合成樹脂や合成繊維原料として重要である。

出典　ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

百科事典マイペディア

アルデヒド

アルデヒド基−CHOをもつ有機化合物の総称。ホルムアルデヒド，アセトアルデヒド，ベンズアルデヒド，アクロレイン，フルフラールなどがその例。還元性を有し銀鏡反応を示したり，フェーリング液を還元し，酸化するとカルボン酸になり，還元するとアルコールになる。その他各種付加反応や縮合を行う。炭素数が６〜９のアルデヒドは芳香をもち，香料の原料となる。
→関連項目アンタブス

出典　株式会社平凡社

精選版 日本国語大辞典

アルデヒド

〘名〙 (aldehyde Aldehyd)⸨アルデヒイド⸩ アルデヒド基をもつ化合物の総称。一般式 R-CHO 鎖式アルデヒドと芳香族アルデヒドとに分類され、ホルムアルデヒドやアセトアルデヒドは前者に属する。特にアセトアルデヒドはアルデヒド樹脂原料として重要であるほか、還元剤、酢酸、香料、麻酔剤などに広く用いられる。〔薬品名彙（1873）〕

出典　精選版 日本国語大辞典

デジタル大辞泉

アルデヒド（aldehyde）

１ アルデヒド基-CHO をもつ化合物の総称。ホルムアルデヒド・アセトアルデヒドなど。
２ -CHO で表される一価の基。酸化されてカルボキシル基-COOH になりやすい。

出典　小学館

栄養・生化学辞典

アルデヒド

　ホルミル基（-CHO）をもつ化合物の総称で，還元性を示す．

出典　朝倉書店

世界大百科事典 第２版

アルデヒド【aldehyde】

アルデヒド基(カルボニル基C＝Oに水素原子が少なくとも1個結合した基)－CHOをもつ化合物の総称。一般式R－CHO。脱水素されたアルコールalcohol dehydrogenatedが語源とされる。IUPAC命名法では，相当するアルカンの語尾を〈nal(ナール)〉にかえてよぶ。たとえば，HCHOやCH₃CHOはそれぞれメタナール，エタナールとよぶが，一般には相当するカルボン酸に由来する慣用名(この場合はホルムアルデヒド，アセトアルデヒド)でよばれる。

出典　株式会社平凡社